一、方向概况与选拔要点
复旦大学代谢与疾病方向依托复旦大学基础医学院生物化学与分子生物学系、生理学与病理生理学系，联合复旦大学代谢与整合生物学研究院、复旦大学附属华山医院内分泌科、复旦大学附属中山医院内分泌科与肝内科、上海市糖尿病研究所、上海市糖尿病重点实验室、上海市肥胖与代谢病重点实验室、国家代谢性疾病临床医学研究中心（复旦分中心）、中国生理学会代谢专业委员会、中华医学会内分泌学分会、国际糖尿病联盟（IDF）亚太区学术网络、美国糖尿病协会（ADA）合作研究网络等核心载体，是由复旦大学自20世纪60年代即深耕糖脂代谢生化机制与胰岛素信号研究，经六十余年积累后整合代谢生物化学、分子内分泌学、细胞生物学、免疫学、微生物学、营养学、生物信息学、临床医学等多学科资源，形成的国内将"代谢感知信号网络—糖脂氨基酸代谢稳态—线粒体能量代谢—器官间代谢通讯—代谢性炎症与免疫—肠道菌群-宿主代谢互作—代谢重编程与肿瘤/心血管/神经退行—代谢组学与精准诊疗"八维一体建设的学科高地。该方向强调"代谢为纲、信号为轴、器官互作为网、转化为用"，培养兼具扎实代谢生物化学功底、先进组学与分子生物学技术操作能力与临床转化视野的高层次研究型创新人才。
研究方向涵盖：代谢感知信号网络（AMPK能量感受器与上游激酶LKB1/CaMKKβ/mTORC1营养感应与生长调控/SIRT1-SIRT6 NAD⁺依赖性去乙酰化/HIF-1α缺氧代谢适应/PPARs核受体转录调控/FXR-LXR胆汁酸与脂质感应/FGF21-KLB内分泌轴/胰岛素-IGF信号级联IRS-PI3K-Akt/胰高血糖素-cAMP-PKA/瘦素-JAK-STAT/脂联素-AMPK轴）、糖代谢与糖尿病（胰岛β细胞胰岛素分泌调控——KATP通道/钙信号/囊泡胞吐/胰岛素抵抗分子机制——IRS1丝氨酸磷酸化/JNK/IKKβ/糖异生关键酶PEPCK/G6Pase转录调控/GLUT4膜转运/糖原合成与分解/糖酵解与三羧酸循环/己糖胺通路/多元醇通路/晚期糖基化终产物AGEs/1型糖尿病自身免疫/2型糖尿病β细胞衰竭/妊娠糖尿病/单基因糖尿病MODY）、脂代谢与肥胖（脂肪酸合成FASN/ACC/SCD1/脂肪酸β氧化CPT1/脂滴生物学PLIN/脂解ATGL/HSL/白色-棕色-米色脂肪转化UCP1产热/脂质过氧化与脂毒性/胆固醇合成SREBP-HMGCR/胆汁酸代谢CYP7A1/极低密度脂蛋白VLDL组装与分泌/高脂血症遗传学基础/肥胖相关基因FTO/MC4R/Leptin-ObR）、氨基酸代谢与代谢互作（mTORC1对氨基酸感应——Rag GTPase/CASTOR-SESTRIN-GATOR轴/谷氨酰胺代谢与一碳代谢/支链氨基酸BCAA代谢与胰岛素抵抗/色氨酸-犬尿氨酸通路/精氨酸-NO合成/氨基酸转运体SLC家族/代谢物感应与表观遗传修饰——α-KG/SAM/乙酰CoA）、线粒体代谢与能量稳态（氧化磷酸化OXPHOS/电子传递链复合物/三羧酸循环TCA/线粒体动力学——融合MFN1/2-OPA1与分裂DRP1/线粒体自噬PINK1-Parkin/线粒体-内质网接触MAM/线粒体未折叠蛋白反应UPRmt/线粒体DNA突变与代谢病/代谢性肌病）、肝脏代谢与非酒精性脂肪性肝病NAFLD/NASH（肝脏糖脂代谢中枢功能/脂质从头合成与β氧化失衡/脂毒性-内质网应激-线粒体功能障碍/肝星状细胞活化与纤维化/Kupffer细胞炎症/肠-肝轴与内毒素/肝细胞凋亡与坏死性凋亡/NASH向肝细胞癌HCC转化）、器官间代谢通讯与内分泌互作（胰岛-肝脏-脂肪-骨骼肌-脑-肠道多器官代谢网络/脂肪因子——瘦素/脂联素/抵抗素/FGF21/肝因子——FGF21/ANGPTL3/肌因子——irisin/myostatin/肠促胰素GLP-1/GIP/胆汁酸-FXR-TGR5信号/外泌体介导器官间代谢信息传递）、代谢性炎症与免疫（营养过剩触发固有免疫——NLRP3炎性小体/TLR4-脂质信号/巨噬细胞代谢重编程M1糖酵解-M2氧化磷酸化/脂肪组织免疫浸润/T细胞代谢与功能/代谢-表观遗传-免疫记忆/代谢检查点与免疫治疗）、肠道菌群与宿主代谢（菌群组成与代谢功能/短链脂肪酸SCFAs——丁酸/丙酸/乙酸/次级胆汁酸/菌群-肠屏障-代谢性内毒素血症/菌群代谢物对肝脏/脂肪/脑的远程调控/粪菌移植FMT/益生菌与精准营养/代谢手术对菌群的重塑）、代谢重编程与重大疾病（肿瘤代谢——Warburg效应/谷氨酰胺成瘾/脂质代谢重编程/代谢-表观遗传耦合/心血管代谢——糖尿病心肌病/动脉粥样硬化脂毒性/神经退行代谢——脑胰岛素抵抗/线粒体功能障碍与帕金森/阿尔茨海默中糖代谢下降）、代谢组学与精准医学（LC-MS/GC-MS代谢组学/脂质组学/代谢通量分析¹³C同位素示踪/多组学整合——基因组-转录组-蛋白组-代谢组/代谢标志物发现与验证/代谢亚型分型与个体化治疗/人工智能辅助代谢网络建模）等。
选拔要求：绩点位列专业前10%，核心课程涵盖生物化学与分子生物学（代谢生化为核心）、生理学（内分泌生理、消化生理）、细胞生物学（线粒体、信号转导）、遗传学、免疫学、病理生理学、营养学基础、药理学（降糖药/调脂药）、生物信息学/代谢组学基础、医学统计学等；英语六级520分以上，需具备Cell Metabolism、Nature Metabolism、Cell、Diabetes、Diabetologia、Hepatology、Journal of Clinical Investigation、Nature Reviews Endocrinology等顶刊精读能力；科研经历偏好代谢通路检测（Seahorse能量代谢/同位素示踪/Western blot/脂质组学）、动物代谢表型分析（代谢笼/糖耐量/胰岛素耐量）、细胞代谢干预、类器官/原代细胞培养等。2027级推免预选拔已启动，代谢与整合生物学研究院、基础医学院、附属华山医院/中山医院内分泌科等多平台同步招生，建议尽早联系导师。
二、知点保研核心优势
一是近十年深耕保研辅导，精准把握"代谢生化—信号感知—器官互作—免疫炎症—临床转化"五维选拔逻辑；二是专注复旦，在代谢与整合生物学研究院、基础医学院生化系、附属华山医院内分泌科、中山医院内分泌科/肝内科、上海市糖尿病研究所、上海市糖尿病重点实验室等平台积累独家师资与信息渠道，深谙该领域从经典代谢酶活性测定、放射性同位素示踪到现代Seahorse能量代谢分析、¹³C代谢通量、单细胞/空间多组学、代谢组学-机器学习、肠道菌群宏基因组、类器官-器官芯片的前沿技术代际融合选拔偏好；三是一对一定制辅导，匹配糖代谢与糖尿病、脂代谢与肥胖、氨基酸代谢、线粒体能量代谢、肝脏代谢与NAFLD、器官间代谢通讯、代谢性炎症与免疫、肠道菌群-宿主代谢、代谢重编程与肿瘤/心血管/神经退行、代谢组学与精准医学等子方向导师；四是线上线下融合，结合代谢生化理论推导（代谢通路手绘与调控节点分析）、实验设计训练（代谢笼/Seahorse/同位素示踪/原代肝细胞-脂肪细胞-β细胞培养/代谢组学/动物模型）、顶刊文献精读与批判性讨论；五是严格督学与全流程规划闭环服务。
三、辅导体系
绩点提升：强化生物化学与分子生物学（糖代谢、脂代谢、氨基酸代谢、三羧酸循环、氧化磷酸化、核苷酸代谢、代谢调控）、生理学（内分泌生理——胰岛/甲状腺/肾上腺、消化与吸收、能量代谢与体温调节）、细胞生物学（线粒体生物学、内质网应激、自噬、信号转导）、遗传学（代谢遗传病、多基因代谢疾病易感性）、免疫学（固有免疫与代谢性炎症、免疫细胞代谢）、病理生理学（缺氧、炎症、氧化应激、纤维化）、营养学基础、药理学（胰岛素及口服降糖药、调脂药、抗肥胖药）、生物信息学与代谢组学、高等数学与统计学等核心课程，夯实"分子—细胞—器官—系统—整体"五层次代谢知识体系。
英语提升：聚焦Cell Metabolism、Nature Metabolism、Cell、Diabetes、Diabetologia、Hepatology、Journal of Clinical Investigation、Nature Reviews Endocrinology、Molecular Metabolism、Cell Reports、Nature Communications、Cell Host & Microbe等期刊精读，掌握AMPK、mTORC1、SIRT1-SIRT6、HIF-1α、PPARα/γ/δ、FXR、LXR、FGF21、insulin signaling、IRS-1、PI3K-Akt、GLUT4、insulin resistance、β-cell dysfunction、KATP channel、glucose-stimulated insulin secretion（GSIS）、gluconeogenesis、PEPCK、G6Pase、glycogen synthesis、hexosamine pathway、advanced glycation end-products（AGEs）、type 1/type 2 diabetes mellitus（T1DM/T2DM）、MODY、lipogenesis、FASN、ACC、SCD1、fatty acid β-oxidation、CPT1、lipid droplet、perilipin（PLIN）、ATGL、white/brown/beige adipose tissue、UCP1 thermogenesis、lipotoxicity、SREBP、HMGCR、cholesterol、bile acid、CYP7A1、VLDL、FTO、MC4R、leptin、adiponectin、mTORC1 amino acid sensing、Rag GTPase、GATOR-SESTRIN-CASTOR、glutamine metabolism、one-carbon metabolism、branched-chain amino acids（BCAAs）、tryptophan-kynurenine pathway、mitochondrial oxidative phosphorylation（OXPHOS）、TCA cycle、mitochondrial dynamics（MFN1/2、OPA1、DRP1）、mitophagy（PINK1-Parkin）、MAM、UPRmt、non-alcoholic fatty liver disease（NAFLD）/non-alcoholic steatohepatitis（NASH）、hepatic stellate cell、Kupffer cell、gut-liver axis、endotoxin、organ crosstalk、hepatokine、myokine、irisin、incretin（GLP-1/GIP）、metabolic inflammation、NLRP3 inflammasome、TLR4、macrophage metabolic reprogramming、adipose tissue immune infiltration、gut microbiota、short-chain fatty acids（SCFAs）、secondary bile acids、metabolic endotoxemia、fecal microbiota transplantation（FMT）、metabolic reprogramming、Warburg effect、glutaminolysis、diabetic cardiomyopathy、brain insulin resistance、metabolomics、lipidomics、¹³C isotope tracing、metabolic flux analysis、multi-omics integration、metabolic subtype等前沿术语。
论文辅导：引导选择2型糖尿病胰岛β细胞中内质网应激-线粒体功能障碍-氧化应激"恶性三角"导致胰岛素分泌衰竭的时序动态及化学分子伴侣干预策略、肥胖脂肪组织中巨噬细胞从M2氧化磷酸化向M1糖酵解代谢转换的表观遗传开关（H3K4me3/H3K27me3动态）及靶向代谢重编程抗炎策略、NAFLD向NASH进展中肝细胞脂毒性触发cGAS-STING固有免疫激活与肝星状细胞旁分泌活化的"肝细胞-免疫-纤维化"三级联、肠道菌群代谢物丁酸通过HDAC抑制调控肠促胰素GLP-1分泌改善胰岛素敏感性的"菌-肠-胰岛"轴机制、AMPK-mTORC1代谢感知轴在肿瘤微环境中决定CD8⁺T细胞效应功能与耗竭命运的"代谢检查点"及联合免疫治疗策略、基于多组学整合与机器学习的代谢综合征患者代谢亚型精准分型及个体化干预方案验证等前沿议题。
笔试与面试：涵盖代谢生物化学综合题（糖酵解/三羧酸循环/氧化磷酸化/脂肪酸β氧化/胆固醇合成/氨基酸代谢通路手绘与调控节点分析/代谢通路间交汇与互作）、代谢信号与内分泌题（胰岛素信号级联/AMPK-mTOR-SIRT网络/核受体转录调控/器官间代谢通讯因子）、代谢疾病机制题（胰岛素抵抗分子机制/β细胞衰竭/脂肪肝进展/代谢性炎症/肥胖遗传学）、实验设计题（代谢笼表型分析方案/Seahorse能量代谢实验设计/¹³C同位素示踪代谢通量分析/原代细胞代谢干预/代谢组学实验设计与统计/动物糖尿病/肥胖/NAFLD模型构建与评价）、文献批判题（顶刊论文方法学评估与临床转化可行性判断）；面试强化"代谢生化—信号感知—器官互作—免疫炎症—临床转化"五维贯通训练，针对"2型糖尿病究竟是'胰岛素抵抗病'还是'β细胞衰竭病'——鸡与蛋的百年之争""代谢性炎症中'代谢重编程'是免疫细胞功能改变的'因'还是'果'——因果推断的实验设计""NAFLD/NASH中'二次打击'假说是否已被'多重平行打击'模型取代——临床分期的意义""肠道菌群与代谢疾病的'因果性'证据究竟有多强——从相关性到因果性的鸿沟""AMPK与mTORC1的'阴阳平衡'在生理与病理中如何切换——代谢感知的'阈值效应'""代谢组学能否真正实现'精准营养'——个体代谢异质性的根本挑战""GLP-1受体激动剂从降糖到减重到心血管保护到NASH的'一药多效'机制究竟是什么——是代谢改善还是直接器官保护""棕色/米色脂肪'产热'作为抗肥胖策略从动物到人体的'翻译困境'——体型差异与环境温度""代谢与表观遗传的'双向对话'——代谢物如何'书写'表观遗传密码、表观遗传又如何'锁定'代谢表型""人工智能能否真正'模拟'代谢网络——从约束基模型到动态预测的瓶颈"等高频追问专项突破。
竞赛与项目：支持全国大学生基础医学创新研究暨实验设计论坛、"挑战杯"生命科学赛道、中国生理学会代谢青年论坛、中华医学会内分泌学分会青年学者奖、代谢与整合生物学研究院课题组参与、上海市糖尿病研究所/上海市糖尿病重点实验室开放课题、附属华山医院/中山医院内分泌科临床联合课题（糖尿病队列/NAFLD队列/肥胖代谢手术）、国际糖尿病联盟（IDF）亚太区暑期学校、ADA年会青年学者交流、代谢组学/脂质组学暑期训练营、Seahorse能量代谢/¹³C同位素示踪技术实训、肠道菌群宏基因组分析实训、Cell Metabolism/Nature Metabolism论文投稿辅导、全国代谢与疾病研究生学术论坛等机会。
四、结语
代谢是生命最本质的化学反应网络，是连接基因型与表型、营养与环境、健康与疾病的物质基础。从一分子葡萄糖经糖酵解-三羧酸循环-氧化磷酸化释放的36个ATP，到胰岛素受体上纳秒级的磷酸化级联；从肝脏中每分钟数百万次的脂肪酸β氧化，到脂肪组织中棕色脂肪UCP1"解偶联"释放的温暖热量；从肠道菌群代谢物穿越门静脉对远端器官的远程调控，到代谢重编程在肿瘤、心血管、神经退行中扮演的"幕后推手"——无不彰显代谢生物学的精密、浩瀚与深邃。当前我国在代谢感知信号网络、糖尿病β细胞保护、NAFLD/NASH机制与干预、器官间代谢通讯、肠道菌群-宿主代谢、代谢组学精准医学、GLP-1类药物新适应症拓展等领域正从"机制跟跑"向"原创发现与临床转化引领"跨越，亟需兼具代谢生化功底、信号通路解析能力、器官互作系统思维与临床转化视野的高层次研究型创新人才。知点保研愿助力有志于"以生化解码代谢之精、以信号感知能量之衡、以器官互作绘生命之网、以转化攻克代谢之殇"的同学稳步前行。咨询报名可致电4000003363，或添加微信13671344286获取个性化评估与规划建议。
